| 名称 | 10-羟基喜树碱 |
| 类别 | 西医药物 |
| 药理作用 | 为从珙桐科落叶植物喜树（Camptothecaacumi-nata）的种子或根皮中提出一种生物碱。喜树广泛分布于我国南方十余省，资源丰富。原来的喜树碱因泌尿系统毒性较大，临床应用受到限制。近年来由于发现此药物可抑制拓扑异构酶，又重新受到广泛重视。证明对肝癌、大肠癌和肺癌均有效。为喜树碱的羟基衍生物，作用机制与喜树碱相似，但毒性较小。为DNA合成抑制剂，实验研究表明它主要作用于DNA合成期（即S期），对G0期细胞没有作用，对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力。对多种动物肿瘤有抑制作用。作用机制为抑制DNA拓扑异构酶。与常用抗肿瘤药物无交叉耐药性。动物实验显示其抗瘤谱较广。对核酸特别是DNA的合成有明显抑制作用。本品与喜树碱一样，亦是从喜树中提取的一种生物碱。在化学结构上比喜树碱在10位上多一个羟基，作用和作用机制与喜树碱相似，但抗瘤谱较广，毒性也较小，与喜树碱相比，是一种高效低毒的化合物。 |
| 动力学 | 3H标记的羟喜树碱静脉注射后t1/2a为4.5分，t1/2B为29分。主要从粪便中排出，12小时排出29.6%，48小时为47.8%，24小时排出8.8%，48小时排出12.8%。 |
| 适应症 | 主要对肝癌、大肠癌、肺癌和白血病有效。 |
| 用法用量 | 静脉注射，成人每次8mg，每周2～3次。1疗程60～120mg。 |
| 不良反应 | 1.胃肠道反应，恶心、呕吐。2.骨髓抑制主要为白细胞下降。3.其它少数病人有脱发、心电图改变及泌尿道刺激症状，但远较喜树碱为轻。本品的不良反应与喜树碱似，但发生率低，程度轻，偶见有心电图改变。 |
| 注意事项 | 密闭避光，阴凉处保存。 |
| 制剂 | 注射用羟喜树碱：每支8mg,2mg。 |
| 来源 | 360 |